在高高的舞台上，身上穿著黃色小鴨服裝的遲緩兒小雅，戴著厚重的眼鏡、搖晃的邁著緩慢的步伐，當她綻放天真的笑容，台下的觀眾也熱烈的鼓掌回應，台下，還坐著她最愛的爸爸，眼角閃爍著淚光，默默守護著她。小雅是今年首次加入台中市弘毓基金會「慢啼寶貝茄寶兒童劇團」的遲緩兒演員，為了全心照顧小雅，爸爸辭去原本優渥的電腦工程師工作，全天候照顧及陪伴小雅復健療育，自己則靠接案打零工來賺取微薄的生活費。在爸爸的陪伴下，小雅三歲才開始蹣跚學走，五歲終於能開口喊一聲：「爸爸」，雖然發音還不標準，但小雅爸爸已感動到無以附加。不僅如此，小雅加入了弘毓基金會專為遲緩兒創立的劇團--「慢啼寶貝茄寶兒童劇團」，透過劇團的培訓演出、團體藝術治療，小雅在語言上、認知上都更加進步。

      8月16日劇團在梧棲台中市圖書資訊中心盛大公演，小雅更以主角之姿登台，演出醜小鴨變天鵝的故事，博得滿堂喝采，這是小雅與爸爸過去從來不敢想像的情景，小雅爸爸坐在舞台下，默默的為女兒加油，即使女兒的成長總比別人慢好幾拍，但在他的心目中，孩子永遠潛力無窮，充滿希望。

      小雅出生後不久，小腦因不明原因不斷出血壓迫神經與呼吸，當下醫師提出只有二個抉擇：開刀?不開刀? 開刀怕才出生不久的小小的身軀無法承受這麼大的手術；但不開刀的話，小雅將有可能成為植物人。當時爸爸在痛苦與掙扎中決定讓小雅接受手術，所幸小雅也撐過來了，只是沒想到手術後才是困難的開始，因為出生時腦部出血及手術的關係，小雅在聽覺、視覺、語言及認知發展等方面都受到影響。為了能全心照顧小雅，爸爸選擇辭去原本在台北電腦公司穩定優渥的工作，帶著兩個女兒回到台中老家，自己靠接一些零星的業務貼補生活，這樣就能有較彈性的時間陪伴小雅復健和上課；加上太太選擇留在台北，所以無論是生活起居、上學復健、親子陪伴等所有的重擔都由小雅爸爸一肩扛起。
   
      小雅爸爸指出，因為出生時腦部受創的關係，女兒的成長步調就像不小心按到了慢速鍵一般， 3歲才踏出第一步；5歲才能開始模仿學習說話，這5年來的復健過程非常艱辛，但如今寶貝女兒終於能以模糊的音調喊他一聲：「爸爸」，他感到再多的辛苦也值得。他也非常感謝一路走來陪伴他、支持他的所有人，特別是弘毓基金會總是傾聽他的需求，幫忙尋找專業訓練的老師，給予適當的教育方式建議，讓他更有力量繼續陪伴小雅成長和進步!
   
      今年加入弘毓基金會慢啼寶貝組成的茄寶兒童劇團後，小雅更成為劇團中最受歡迎的孩子，並被選中演出主角~醜小鴨雅雅的角色，爸爸表示從沒想過原本被醫師宣判可能成為植物人的女兒，有一天可以登上舞台擔任主角!而爸爸也從劇團其他家長身上獲得許多鼓勵與支持，學習到更多教養經驗。雖然，5歲的小雅身心狀況明顯落後同齡孩子許多，醫生也囑付未來還有一段辛苦、煎熬的復健之路，但是，爸爸並不害怕，因為，現在的他們有了弘毓基金會及茄寶兒童劇團這個大家庭的陪伴，將能夠帶著滿滿的勇氣走在復健的路上。
   
      光田綜合醫院總院長暨弘毓基金會董事長王乃弘表示，「慢啼寶貝茄寶兒童劇團」是目前全台唯一由不同發展障礙的遲緩兒組成的兒童劇團，今年已是第三次的公演，當天現場特地安排了光田綜合醫院聯合評估專業團隊，接受民眾現場諮詢、評估嬰幼兒身心健康發展，亦結合了臺中市第六區兒童發展社區資源中心、臺中市圖書資訊中心、海線托育資源中心共同精心設計好玩的闖關遊戲，希望大家能重視兒童發展及早期療育的觀念，現場還有茄寶娃娃彩繪比賽活動，邀請社區民眾、在地鄉親們一起來為慢啼寶貝們加油鼓勵。